轉眼之間，2022年已進入到12份，機構預測，12月，美國FDA將對6個創新藥物的批準做出監管決定。這6款藥物分別為Mirati Therapeutics的Adagrasib、君實生物/Coherus BioSciences的特瑞普利單抗(toripalimab)、吉利德科學(Gilead Sciences)的Lenacapavir、TG Therapeutics的Ublituximab、基因泰克(羅氏)的Mosunetuzumab、益普生的Palovarotene。

　　Mirati Therapeutics的adagrasib適應癥為非小細胞肺癌，是一款具有高度特異性的強力口服KRAS G12C抑制劑，經過優化設計具有持久的靶點抑制能力。Adagrasib具有長達24小時的半衰期和廣泛的組織分布，而且能夠穿過血腦屏障，有助于最大限度地發揮藥物效力。FDA于今年2月初接收了該藥物的新藥申請(NDA)，PDUFA日期設定為2022年12月14日。

　　君實生物/Coherus BioSciences的特瑞普利單抗(toripalimab)適應癥為鼻咽癌，是一種抗PD-1單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，達到治療癌癥的目的。FDA于2022年9月受理了該藥物重新提交的生物制品許可申請(BLA)，PDUFA日期設定為2022年12月23日。據悉，Toripalimab由君實生物自主研發，2021年2月君實生物與Coherus公司就該藥在美國和加拿大的開發和商業化達成合作，后者獲得特瑞普利單抗在美國和加拿大的開發許可。

　　吉利德科學(Gilead Sciences)的Lenacapavir適應癥為HIV感染，是一款HIV-1衣殼抑制劑，是一種每年僅需給藥兩次的全新治療方案。FDA于今年7月接收了該藥物重新提交的NDA申請，PDUFA日期設定為2022年12月27日。

　　TG Therapeutics的Ublituximab適應癥為多發性硬化(MS)，是一款糖工程化單克隆抗體，靶向B細胞表達的CD20抗原上的獨特抗原表位。DA于2021年10月初接收了該藥物的BLA申請，PDUFA日期設定為2022年12月28日。資料顯示，Ublituximab的一個獨特之處在于通過生物工程去除了抗CD20抗體中某些自然產生的糖分子，顯著增強了ublituximab的效力和藥效時間(完成初始治療后每6個月僅需輸注1個小時)。

　　羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司的mosunetuzumab適應癥為濾泡性淋巴瘤(FL)，是一款靶向B細胞表面的CD20抗原和T細胞表面的CD3受體的T細胞銜接雙特異性抗體。FDA于今年7月初接收了該藥物的BLA申請并授予其優先審評資格，PDUFA日期設定為2022年12月29日。

　　益普生(Ipsen)的palovarotene適應癥為進行性肌肉骨化癥，是一款選擇性視黃酸受體γ(RARγ)激動劑。FDA于今年6月底接收了該藥物的NDA申請并授予其優先審評資格，PDUFA日期設定為2022年12月29日。