傳統(tǒng)藥物研發(fā)存在難以快速尋找到創(chuàng)新性強且靠譜的藥物新靶點、難以高效率地生成小分子化合物、如何更好地設計臨床試驗方案等痛點，AI的出現(xiàn)為突破這些瓶頸問題帶來了希望和期待。有研究數(shù)據(jù)顯示，使用AI技術(shù)可以縮短新藥發(fā)現(xiàn)的周期及減少新藥發(fā)現(xiàn)研究耗材，并減少約35%的資金成本。
 
　　近年來，不止諾和諾德、默克、阿斯利康、賽諾菲等跨國藥企在AI制藥賽道布局，國內(nèi)一些藥企、CRO也在積極尋找“AI+”機會。
 
　　例如，8月21日，石藥集團港交所公告，與英矽智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能領(lǐng)域達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，結(jié)合英矽智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的AI技術(shù)平臺，聚焦于具有高度臨床需求的戰(zhàn)略品種，以AI輔助藥物設計，提高新藥篩選效率和成功率，共同推動本集團創(chuàng)新藥物的研發(fā)。
 
　　復星醫(yī)藥方面今年3月在2022年業(yè)績溝通會上對媒體表示已在AI制藥領(lǐng)域布局超過5年，在超聲影像、藥物發(fā)現(xiàn)、精準醫(yī)療、醫(yī)療器械、線上診療等幾大領(lǐng)域均有探索和應用。未來還將從三個層面加碼。包括：在創(chuàng)新藥靶點發(fā)現(xiàn)、藥物發(fā)現(xiàn)和藥物設計上，既要自主開發(fā)，還可能與其他公司戰(zhàn)略合作。在聚焦小分子藥基礎上，公司下一步將考慮布局大分子藥；在精準醫(yī)療方面，也可能會選擇與其他公司進行合作；此外，公司還將通過自研和對外合作，積極探索智能手術(shù)。
 
　　CRO企業(yè)美迪西今年上半年披露的投資者關(guān)系活動記錄表顯示，公司一直高度關(guān)注AI技術(shù)的發(fā)展趨勢，已與多家AI制藥企業(yè)達成戰(zhàn)略合作，充分整合外部技術(shù)資源和內(nèi)部研發(fā)能力，實現(xiàn)雙向賦能。公司將結(jié)合自身業(yè)務，繼續(xù)積極探索相關(guān)技術(shù)在研發(fā)業(yè)務中的應用。
 
　　此外，還有包括藥明康德、云南白藥、泓博醫(yī)藥、成都先導、皓元醫(yī)藥等藥企也紛紛推進 "AI+" 的布局。
 
　　從國內(nèi)AI制藥賽道的研發(fā)進展來看，不少藥企借助AI設計的藥物已取得一定的進展。例如， 劑泰醫(yī)藥自主研發(fā)了三大AI+核心技術(shù)平臺，并借此成功搭建了10余條藥物管線，涵蓋小分子藥物和以mRNA為基礎的核酸藥物，重點布局針對中國及全球臨床需求較大的腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝病等治療領(lǐng)域。截至目前，劑泰醫(yī)藥已完成累計近2億美元的多輪融資。
 
　　再比如，英矽智能方面對媒體表示，其已有1款AI設計藥物進入臨床Ⅱ期，另有3款AI參與研發(fā)的藥物進入臨床Ⅰ期。據(jù)悉，今年6月，公司自主研發(fā)的抗纖維化小分子候選藥物ISM001-055已完成II期臨床試驗的首批患者給藥。
 
　　在業(yè)內(nèi)看來，AI制藥給藥企藥物研發(fā)帶來了新思路，但AI藥物管線面臨的真正考驗來自臨床試驗，這中間“沒有捷徑可走”。
 
　　此前，已有核心管線臨床失敗的案例，如英國AI制藥企業(yè)Exscientia開發(fā)的用于治療強迫癥的候選藥物DSP-1181于2022年7月宣布停止研發(fā)，原因是I期臨床研究未達到預期。2023年4月，AI藥物研發(fā)公司BenevolentAI也宣布，其用于治療特應性皮炎的局部泛Trk抑制劑BEN-2293的IIa期臨床試驗沒有達到次要療效終點，為此，該公司進行了減員等一系列措施。
 
　　可見，布局AI制藥的企業(yè)還需要通過臨床試驗的考驗，才能在市場上占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢。